|
Заболевания, от человека-оборотня до ходячего трупа
|
|
|
|
Чрезвычайно редкие заболевания ставили в тупик ученых на протяжении многих поколений, и некоторые из них сейчас не ближе к излечению, чем были тогда. Заболевания, от которых страдают менее 200 000 человек, включают синдром человека-слона, синдром чужой руки и болезнь, из-за которой люди выглядят как волки-воители.
|
|
|
|
Синдром человека-слона, также известный как синдром протея, был показан в голливудском фильме 1980 года "Человек-слон". Фильм основан на реальном случае Джозефа Меррика, человека с тяжелыми физическими недостатками, который жил в Лондоне в конце 1800-х годов до своей смерти в возрасте 27 лет.
|
|
|
|
Неизлечимое заболевание вызывает аномальный рост костной ткани в определенных частях тела и может проявляться в возрасте от шести до 18 месяцев, сообщает MailOnline.
|
|
|
|
Аномалии развития, вызванные дефектным геном, возникают на черепе, животе, руках и ногах или вокруг них. Средняя продолжительность жизни колеблется от девяти месяцев до 30 лет.
|
|
|
|
Синдром человеческого оборотня приводит к неконтролируемому росту волос по всему телу человека, включая лицо.
|
|
|
Это заболевание, также известное как врожденный ланугинозный гипертрихоз (ВГ), присутствует с рождения, а симптомы проявляются в раннем детстве.
|
|
|
|
Волосы вырастают до двух дюймов, но в более тяжелых случаях могут быть и длиннее.
|
|
|
|
Считается, что ХЛЛ передается по наследству. Лечения не существует, но пациенты могут справиться с признаками и симптомами, включая повторное бритье, депиляцию воском, обесцвечивание, стрижку или выщипывание волос.
|
|
|
|
Синдром ходячего трупа, также известный как синдром Котара, - это еще одно редкое заболевание, которое заставляет людей думать, что у них отсутствуют части тела или что они мертвы или умирают.
|
|
|
|
Во всем мире зарегистрировано всего 200 случаев. Причина неизвестна, хотя эксперты говорят, что это может быть симптомом более глубокой неврологической проблемы.
|
|
|
|
Синдром Алисы в стране чудес был назван так в 1955 году британским психиатром доктором Джоном Тоддом, потому что страдающие им люди чувствуют, что их тело становится то больше, то меньше, совсем как у персонажа знаменитой книги Льюиса Кэрролла.
|
|
|
|
Страдающие этим заболеванием, также называемым синдромом Тодда или дисметропсией, испытывают сильное искажение представления о себе, полагая, что их голова и руки либо становятся непропорционально большими, либо уменьшаются в размерах.
|
|
|
|
Люди с синдромом Алисы в Стране чудес также видят предметы неправильного размера и формы, они кажутся больше или меньше, чем они есть на самом деле.
|
|
|
|
Они также могут испытывать искажения из-за расстояния и воспринимать относительно короткий коридор как бесконечный.
|
|
|
|
С 1955 по 2015 год в медицинской литературе было описано всего 169 случаев.
|
|
|
|
Синдром чужой руки (AHS) - это расстройство, при котором рука человека двигается сама по себе.
|
|
|
|
Его также называют синдромом доктора Стрейнджлава, при котором рука, часто левая, двигается и выполняет действия незаметно для человека.
|
|
|
|
Рука может двигаться самостоятельно для выполнения таких задач, как почесывание или расстегивание пижамы, без ведома человека.
|
|
|
|
Одна пациентка рассказала медикам, что чужая рука периодически пыталась ее задушить.
|
|
|
|
Синдром рыбного запаха также известен как триметиламинурия и вызван дефектом в гене FMO3.
|
|
|
|
Наследственное заболевание вызывает накопление триметиламина - соединения, которое придает тухлой рыбе и другим морским обитателям резкий запах.
|
|
|
|
Поскольку люди с триметиламинурией не могут перерабатывать это соединение, его большое количество накапливается в моче, поте и дыхании человека, придавая ему запах рыбы.
|
|
|
|
Других симптомов этого заболевания нет, но оно может привести к серьезным психологическим и эмоциональным проблемам.
|
|
|
|
Синдром рыбного запаха неизлечим, но лечение может включать изменения в диете, использование кислого мыла, пробиотиков, активированного угля, лосьонов и добавок с витамином В12.
|
|
|
|
Источник
|
